Missie en visie
De Alopecia Vereniging zet zich in om het leven van mensen met haarverlies te verbeteren. Wij zijn een netwerk van vrijwilligers. Onze patiëntenvereniging is er voor mensen met verschillende vormen van alopecia.
Laatste nieuws
Koninklijke onderscheiding voor Max Nods
Max Nods, tot voor kort voorzitter van onze vereniging, is zaterdag geridderd in de Orde van Oranje Nassau. Een eerbetoon voor zijn jarenlange vrijwilligerswerk voor de Alopecia Vereniging.De feestelijke bekendmaking vond plaat...
Eerste Bald Awards uitgereikt aan krachtige kale vrouwen met alopecia
In Utrecht zijn zaterdag voor het eerst in Nederland de BaldAwards uitgereikt. Deze nieuwe prijs is een eerbetoon aan personen die zich op een uitzonderlijke manier inzetten voor de belangen van mensen met alopecia, ofwel kaalh...
Krachtige foto’s uit het boek BOLD
Krachtige foto’s van vrouwen met alopecia. In september delen we unieke portretten gemaakt door fotografe Caroline Sikkenk. Na een reeks indrukwekkende internationale tentoonstellingen heeft Caroline het lijvige fotoboek BOLD u...
Nieuw: avontuurlijk kinderboek over alopecia
In Engeland zijn heel veel kinderen met alopecia blij met het avontuurlijke kinderboek van Jen Campbell ‘Audrey Fry is a spy’. Mooi nieuws: vanuit de Alopecia Vereniging brengen we in september, in de Alopecia Awareness Month, ...
Naar nieuwsoverzicht
Ervaringsverhaal
‘Hoe ouder ik word, hoe moeilijker ik het ermee heb’
Sarah Raes (41) was pas 3 jaar toen ze ineens alopecia areata kreeg. Haar moeder heeft het er nóg moeilijk mee. Sarah heeft zo’n beetje alles geprobeerd: zalfjes, injecties, medicatie die het immuunsysteem onderdrukt. ‘Op mijn 12e kreeg ik daardoor mijn haar terug, maar voelde ik me steeds slechter.
ROBIN GROENEVELD Voorzitter
Ik vind het belangrijk dat mensen meer horen
over alopecia. De vereniging ken ik als een
warme omgeving, waarin de inzet van alle
vrijwilligers het verschil maakt.
