Missie en visie
De Alopecia Vereniging zet zich in om het leven van mensen met haarverlies te verbeteren. Wij zijn een netwerk van vrijwilligers. Onze patiëntenvereniging is er voor mensen met verschillende vormen van alopecia.
Laatste nieuws
Uitnodiging – FFA Webinar (Frontale Fibroserende Alopecie)
Digitale informatiebijeenkomst – maandag avond 23 februari 19:30-21:00 uurBinnenkort organiseren we een online FFA-bijeenkomst, zoals eerder aangekondigd via de Alopecia Vereniging. Tijdens het webinar gaan dermatoloog en exper...
Heb jij alopecia en wil je jouw ervaring delen?
We maken een reeks video’s waarin mensen vertellen over hun eigen vorm van alopecia. Het doel is om informatie en herkenning te bieden zodat mensen die er zelf mee te maken krijgen, of in hun omgeving ermee geconfronteerd worde...
Koninklijke onderscheiding voor Max Nods
Max Nods, tot voor kort voorzitter van onze vereniging, is zaterdag geridderd in de Orde van Oranje Nassau. Een eerbetoon voor zijn jarenlange vrijwilligerswerk voor de Alopecia Vereniging.De feestelijke bekendmaking vond plaat...
Eerste Bald Awards uitgereikt aan krachtige kale vrouwen met alopecia
In Utrecht zijn zaterdag voor het eerst in Nederland de BaldAwards uitgereikt. Deze nieuwe prijs is een eerbetoon aan personen die zich op een uitzonderlijke manier inzetten voor de belangen van mensen met alopecia, ofwel kaalh...
Naar nieuwsoverzicht
Ervaringsverhaal
Anouk Breeman
Eerst dacht Anouk Breeman (55) nog dat het aan de overgang lag. Of dat ze misschien beter kon stoppen met het verven van haar haar. Vorig jaar kreeg ze uiteindelijk de diagnose Frontale Fibroserende Alopecia (FFA). ‘Als ik daar eerder van had gehoord, had ik misschien eerder kunnen ingrijpen.’
ROBIN GROENEVELD Voorzitter
Ik vind het belangrijk dat mensen meer horen
over alopecia. De vereniging ken ik als een
warme omgeving, waarin de inzet van alle
vrijwilligers het verschil maakt.
